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    原位拉曼技術(shù)的優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在哪些方面?
    點(diǎn)擊次數(shù):2519 更新時(shí)間:2019-09-06
       原位拉曼技術(shù)的優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在哪些方面?
      原位拉曼是利用物質(zhì)分子對(duì)入射光所產(chǎn)生的頻率發(fā)生較大變化的散射現(xiàn)象,將單色入射光(包括圓偏振光和線偏振光)激發(fā)受電極電位調(diào)制的電極表面,通過(guò)測(cè)定散射回來(lái)的拉曼光譜信號(hào)(頻率、強(qiáng)度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強(qiáng)度等的變化關(guān)系。一般物質(zhì)分子的拉曼光譜很微弱,為了獲得增強(qiáng)的信號(hào),可采用電極表面粗化的辦法,可以得到強(qiáng)度高104-107倍的拉曼散射光譜,當(dāng)具有拉曼效應(yīng)的分子吸附在粗化的電極表面時(shí),得到的是拉曼散射(SERRS)光譜,其強(qiáng)度又能增強(qiáng)102-103。
      應(yīng)用激光具有單色性好、方向性強(qiáng)、亮度高、相干性好等特性,與拉曼效應(yīng)相結(jié)合,便產(chǎn)生了原位拉曼光譜。其靈敏度比常規(guī)拉曼光譜可提高104~107倍,加之活性載體表面選擇吸附分子對(duì)熒光發(fā)射的抑制,使分析的信噪比大大提高。已應(yīng)用于生物、藥物及環(huán)境分析中痕量物質(zhì)的檢測(cè)。
      原位拉曼技術(shù)的*性:
      提供快速、簡(jiǎn)單、可重復(fù)、且更重要的是無(wú)損傷的定性定量分析,它無(wú)需樣品準(zhǔn)備,樣品可直接通過(guò)光纖探頭或者通過(guò)玻璃、石英、和光纖測(cè)量。此外:
      1、由于水的拉曼散射很微弱,原位拉曼是研究水溶液中的生物樣品和化學(xué)化合物的理想工具。
      2、拉曼一次可以同時(shí)覆蓋50-4000波數(shù)的區(qū)間,可對(duì)有機(jī)物及無(wú)機(jī)物進(jìn)行分析。相反,若讓紅外光譜覆蓋相同的區(qū)間則必須改變光柵、光束分離器、濾波器和檢測(cè)器。
      3、拉曼光譜譜峰清晰尖銳,更適合定量研究、數(shù)據(jù)庫(kù)搜索、以及運(yùn)用差異分析進(jìn)行定性研究。在化學(xué)結(jié)構(gòu)分析中,獨(dú)立的拉曼區(qū)間的強(qiáng)度可以和功能集團(tuán)的數(shù)量相關(guān)。
      4、因?yàn)榧す馐闹睆皆谒木劢共课煌ǔV挥?.2-2毫米,常規(guī)拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對(duì)常規(guī)紅外光譜一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)。而且,拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進(jìn)一步聚焦至20微米甚至更小,可分析更小面積的樣品。
      5、拉曼效應(yīng)可以用來(lái)有選擇性地增強(qiáng)大生物分子特個(gè)發(fā)色基團(tuán)的振動(dòng),這些發(fā)色基團(tuán)的原位拉曼光強(qiáng)能被選擇性地增強(qiáng)1000到10000倍。
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